Для заказчика делал подборку из форумов отзывов о препаратах для лечения Гепатита С. Заказчик в последствии «испарился», а посты остались.
- Посты были накачаны из различных источников, в основном с буржуйских (переведены на русский), и в меньшей степени взяты из российских источников.
- Ники (логины) пользователей форумов обезличены или удалены.
Подборка отзывов по софосбувиру делалась со следующими условиями:
- Посты будут разнесены по различным разделам нового форума, как по месту, так и по времени появления поста.
- Между постами, будут обязательно вклиниваться посты с вирусной «неявной рекламой» препаратов от наших поставщиков и через кого они распространяют (мы) продукцию.
- Буржуйские посты будут переделаны под российскую действительность и российское местоположение (геопривязка).
- Необходимо будет периодически указывать различные типы разных контактов в постах, где и у кого они (больные) покупали препарат.
- Желательно иметь таких контактов много и разных, телефоны, е- майл, вацап, вайбер, скайп и пр.
- Очень желательно переделать типы анализов под российские.
- Для эффективного начала 100-150 постов будет вполне достаточно. Дальше необходимо будет корректировать контент в зависимости от трафика и запросов потенциальных клиентов.
Собственно вот, посты форума по софосбувиру:
Гепатит С, 3 генотип, высокая вирусная нагрузка. Предложили лечение софосбувиром и деклатасвиром. Кто лечился? Поделитесь пожалуйста отзывами.
Всем привет. я из Новосибирска заканчиваю прием, три месяца софос плюс даклато.
HepC из Индии 3 года 3 месяца назад
Привет, Воин из Мумбаи.
Как прошел ваш курс лечения? Интересен ваш опыт. Генотип 1а.
Диагноз был поставлен в 2004 году. Он имел ВГС всю мою взрослую жизнь. До 2016 года !!!!
Лечение Harvoni, начало 19 марта 2016 г.
Результаты за 4 недели Билирубин 12 снизился с 14 до лечения,
Гамма 25 снизился с 52, ALT 19 снизился с 63, AST 19 снизился с 47,
VL <15 с 6 миллионами или около того
Результаты анализов: Билирубин 10, GGT 18, ALT 19, AST 21, VL UND
12 недель после EOT: Билирубин 11, GGT 16, ALT 22, AST 20, VL UND
• Сценарий лечения, предложенный мне моими врачами, изначально был сфокусирован на интерфероне и рибаварине. .
Мне повезло, что новые пероральные препараты появились на рынке, когда я рассматривал варианты лечения, вначале принимал натриевый гепцинат с рибаварином,
но развились тяжелые реакции на рибаварин с понижением гемоглобина и сильной рвотой. Тогда было решено перейти на более длительную комбинацию софосбувир (Hepcinat) и деклатасввир (NatDac). Делают то же самое.
Мой доктор связался с дистрибьюторами, и мы нашли самый дешевый вариант для меня за весь курс около 60 тыс. Хотя за рубежом приобрести те-же препараты было-бы гораздо дешевле. Стоимость некоторых хороших индийских дженериков намного ниже чем в России.
По словам доктора, цена на лекарства низкая, потому что в нескольких штатах Индии начали предоставлять полностью бесплатные лекарства от гепатита С для всех пациентов, и, следовательно, стоимость лекарств в дистрибьютерских конторах упала до слишком низкого уровня.
Я чувствую себя неплохо. Сейчас жду своих анализов в следующем месяце. спасибо,
SVR 4 достиг 12/16 наконец
SVR 12 достигнут 22.02.2017 Болезнь отступилаие
Я думаю, что стоимость лекарств в Индии была бы, как минимум, раза в полтора дешевле. И это было бы не 60 т, а 35-40 т. И это очень существенно.
Генотип 1а.
Диагноз был поставлен в 2004 году. Он имел ВГС всю мою взрослую жизнь. До 2016 года !!!!
Лечение Harvoni, начало 19 марта 2016 г.
Результаты за 4 недели Билирубин 12 снизился с 14 до лечения,
Гамма 25 снизился с 52, ALT 19 снизился с 63, AST 19 снизился с 47,
VL <15 с ленивыми 6 миллионами или около того
Результаты EOT
Билирубин 10, GGT 18, ALT 19, AST 21, VL UND
12 недель после EOT
Билирубин 11, GGT 16, ALT 22, AST 20, VL UND
HepC из Индии 3 года 3 месяца назад# 20220
да. для многих цена высока, но если лечить гепатит с оригинальными лекарствами, то стоимость лечения возрастет в разы. И никаких денег не хватит!
Я предполагаю, что стоимость лекарств в Индии была бы вне досягаемости многих людей — это правильно?
HepC из Индии 3 года 3 месяца назад# 20230
G1a dx’d в 1992 году, биопсия F2 VL 8mill +. Пробовал TX с Интерфероном / Рибой, еще в 2008 году он длился недолго, это было ужасно уродливо !! Я остановил TX, через 5 недель!
Начал tx 6/1/16 с Harvoni.
12 месяцев лаборатории = UND
Добро пожаловать на круглосуточную дискуссионную площадку для людей с гепатитом B, C или сочетанной инфекцией, их друзей, семьи и других людей, у которых есть вопросы о гепатите и здоровье печени. Регулярно проверяйте, что говорят другие, публикуйте свои комментарии и, надеюсь, узнайте больше о том, как вы можете достичь своих целей в области здравоохранения.
Автор темы: Может проще поехать в Индию, чтобы купить там софосбувир и деклатосфир?
У меня гепатит С, скорее всего, с подросткового возраста или детства, так как у моей мамы такой-же генотип и она тоже болеет. Может быть из-за обмена бритвами. Я слышала, что могу купить эти препараты в Индии за 700-900 долларов курс. Кто-нибудь из вас знает где и как это сделать? Благодарю.
Re: я должен поехать в Индию, чтобы купить софосбувир?
« Ответ № 2: 30 мая 2016 г., 11:04:25»
Привет Bearkate,
Проверьте с Морабом. Я послал ей информацию. Присоединяйтесь к REDEMTPTION на GP2U.com. Это отличный способ получить доступ к качественным генерикам по доступной цене. Гарантированная доставка и качество. Кроме того, в рамках общего клинического испытания вы поможете этому замечательному исследованию получить больше данных, излечивая себя от этой мерзкой болезни. Не дурачься здесь. Часы могут идти вниз, если говорить об общем доступе в США.
Тренер майк
Я не знаю, какой у вас генотип, но сейчас у нас на рынке есть другие лекарства, такие как Zepatier и Daklinza, которые вы можете получить.
ТАКЖЕ — новый препарат Gilead, который похож на Harvoni, но предназначен для ВСЕХ генотипов, должен быть одобрен FDA 28 июня. Это может быть вариант для вас, чтобы получить страховое покрытие, так что помимо дженериков и других лекарств, есть и другие возможности для вас. FT
Лечение наивным
Скорее всего заразились в середине 70-х годов
диагностируется 1а, 2011
F1-2
Harvoni X 12 недель, завершила 5/17/16
Предварительная обработка: VL 3 мил, АСТ 64, АЛТ 84
4 неделя лаборатории: VL 30, АСТ 21, АЛТ 14
Лаборатории на 8 недель: VL UD !!!, AST 22, ALT 16
Лаборатории на 8 недель: VL UD, AST 23, ALT 14
2 недели EOT: VL UD
12 недель EOT: VL UD, AST 22, ALT 13 = SVR 12! Ура!
Последнее назначение гепатита: VL UD, AST 19, ALT 12 = SVR 39! Я ВСЕ!
Bearkate: Каков ваш генотип, вирусная нагрузка и состояние печени?
Генотип 1a, Биопсия: 11/2014: F-1, Tx Naive
Fibrosure, 20.07.15: F-1-2
Pre tx v / l: 1 600 000, ALT: 75, AST: 48
Запущен дженерик софосбувира и ледипасвира: 10 /
23/15 Лаборатории 4 недель: 19.11.15, ALT: 21, AST: 16, V / L: UND
Начало 8 недель Harvoni tx: 20.11.15 Лаборатории
8 недель, 12/15/15, ALT: 15, AST: 13, V / L: UND
4/11/16 12 недель, EOT-
необнаружено, 7/5/16 SVR 24
Привет Bearkate,
Задолго до рассмотрения маршрута в Индии у меня есть вопрос к вам — сколько у вас было
Когда это возможно, есть преимущества получения ваших лекарств здесь. До сих пор мы слышали только хорошие новости относительно импортированных дженериков, но, поскольку мы знаем, что иногда возникают осложнения, если это произойдет, будет лучше, если вы принимаете лекарство, купленное вами традиционными способами. Однако, если после того, как вы исчерпали все апелляции, рассмотрели вопрос о клинических испытаниях или альтернативных лекарствах, то я, единственная компания, которой я доверяю, —
Люсинда Портер, Р.Н.
1988 г. Контрактное ВГС,
1997 г. Интерферон, не отвечающий,
2003 г. ПЭГ + рибавирин-ответчик-рецидив
2013 г. Вылечен (клиническое исследование Харвони + рибавирин)
http://blogs.hepmag.com/lucindakporter/
Re: я должен поехать в Индию, чтобы получить Harvoni?
« Ответ № 6: 30 мая 2016 г., 15:00:23»
Единственный способ, которым я смог получить Harvoni,
Лечение наивным
Скорее всего заразились в середине 70-х годов
диагностируется 1а, 2011
F1-2
Harvoni X 12 недель, завершила 5/17/16
Предварительная обработка: VL 3 мил, АСТ 64, АЛТ 84
4 неделя лаборатории: VL 30, АСТ 21, АЛТ 14
Лаборатории на 8 недель: VL UD !!!, AST 22, ALT 16
Лаборатории на 8 недель: VL UD, AST 23, ALT 14
2 недели EOT: VL UD
12 недель EOT: VL UD, AST 22, ALT 13 = SVR 12! Ура!
Последнее назначение гепатита: VL UD, AST 19, ALT 12 = SVR 39! Я ВСЕ!
Мы должны помнить одну вещь: некоторым людям было очень тяжело проходить лечение,. Поэтому, хотя я действительно ценю опыт каждого на форуме, когда дело доходит до освещения, каждый должен пройти сам процесс, а не предполагать, что
Люсинда Портер, Р.Н.
1988 г. Контрактное ВГС,
1997 г. Интерферон, не отвечающий,
2003 г. ПЭГ + рибавирин-ответчик-рецидив
2013 г. Вылечен (клиническое исследование Харвони + рибавирин)
Последнее назначение гепатита: VL UD, AST 19, ALT 12 = SVR 39! Я ВСЕ!
Австралийское правительство вынудило Gilead заключить сделку на лечение каждого зараженного человека в стране за установленную плату. Угроза дженериков была большим фактором, заставляющим Гилада торговаться.
Я на 100% уверен чтовсе виды лечения всех болезней, но, зная, что я теперь знаю о дженериках — они так же эффективны, как и фирменный продукт — я бы не стал ждать на один день дольше, чем это абсолютно необходимо для начала процесса заживления , Жизнь слишком драгоценна, чтобы тратить месяцы на борьбу, чтобы получить то, что должно быть таким же доступным, как пенициллин.
Клинические испытания дженериков , представленные хорошими ребятами из. Это то, что мой билет на самолет в Восточную Европу стоил этим летом. Я не мог посещать там свои законы в течение двух лет из-за моей болезни и продолжающейся борьбы за страховое покрытие. Время я никогда не смогу восстановить.
Я купил дженерики,
Времена изменились.
12 недель Harvoni стоит 2000 долларов, не более. Австралиец или индиец заплатил бы намного меньше. не должны платить 40 000 долларов за одно и то же лекарство.
Генотип 1a, Биопсия: 11/2014: F-1, Tx Naive
Fibrosure, 20.07.15: F-1-2
Pre tx v / l: 1 600 000, ALT: 75, AST: 48
Запущен дженерик софосбувира и ледипасвира: 10 /
23/15 Лаборатории 4 недель: 19.11.15, ALT: 21, AST: 16, V / L: UND
Начало 8 недель Harvoni tx: 20.11.15 Лаборатории
8 недель, 12/15/15, ALT: 15, AST: 13, V / L: UND
4/11/16 12 недель, EOT-
необнаружено, 7/5/16 SVR 24
drsinghal
Привет .. Да, в Индии вы можете получить гепцинат и гепатин LP … даже меньше, чем 500 $. гарантированный оригинальный материал
Считайте, что это мой большой «большой палец вверх».
Gen 1a
Инф. ’85
Dx ’98
’98 биопсия — класс 2, стадия 2,
биопсия VL 7 мил ’01 — класс 1, стадия 1,
биопсия VL 1,5 мил ’08 — класс 1, стадия 1,
биопсия VL 3,5 мил ’12 — класс 1 , Стадия 1, VL 3,5 мил
’16 Фиброзур — класс I, Стадия 3, VL 6,4 мил и 4,8 мил
4/23/16 — ALT 89, AST 50, pltlts 120k. Начал 12 недель Harvoni
4/31/16 — ALT 30, AST 21, pltlts 125k
4/4/16 — ALT 25, AST 16, pltlts 126k, VL 69
5/11/16 — ALT 28, AST 21, pltlts 140k, VL <15
6/7/16 -EOT, НЕ ОБНАРУЖЕНО!
9/7/16 — вылечено. Низкая стадия 2 фиброз
После серьезного рассмотрения Индии и получения кредита, потому так много раз отказывали в лечении, наконец у нас есть хорошие новости, и мой муженек начнет Zepatair без каких-либо карманных расходов или доплаты. Конечно, чувствую себя счастливым за этот удар удачи.
У моего мужа также была простекотомия, и он также имеет дело с депрессией и серьезной тревогой за него. Его доктор уже прописал Прозак, и мы задаемся вопросом, знает ли кто-нибудь о побочных реакциях на эти два лекарства вместе?
Генотип 1a
начал V-пак и риба 20 января 2016 г.
План лечения в течение 12 недель
VL-2 237 690 Повышен уровень
ферритина. Насыщение железом и другие исследования печени в норме.
EOR _UNDECTABLE 7-22-16
Я говорю да. Отправляйся в Индию, если сможешь, и получи необходимые лекарства. Звучит так, как будто тебя достаточно намотали.
Я отправился в Австралию и получил общий Harvoni. Я вылечен сейчас. 6 месяцев после лечения. Это того стоило.
Лечится подвергался воздействию Dx 2001 г., HCV типа 1a, лечение 1a, Иферон / RIba 2002 г., рецидив, Обыкновенная гарвони из Австралии, 23 ноября 2015 г. 12-недельная схема F2. Недавний фиброскан. Не было анализа крови с 2009 г. Колорадо, США. Вирус не обнаружен через 4 недели и 4 недели после лечения.
Это мой первый пост на этом форуме. Я пошел по индийскому маршруту для моих лекарств. Я купил общую версию epclusa, и на самом деле она пришла из Бангладеш. Это стоило мне 2200 долларов за 12-недельный режим. Мои отношения со страховкой и Галаадом стали для меня настоящим пробуждением. Это не дорогие лекарства, чтобы сделать. В Индии я полагаю, что это 900 долларов за общий epclusa, и вы знаете, что Gilead получает хорошую прибыль по этой цене, иначе они бы ее не продавали. Этот опыт заставил меня задуматься, какими людьми мы стали. Но оценить стоимость спасительного для жизни лекарства, которое недорого сделать недоступным для 90% населения, — это не просто жадность, это аморально и зло.
Я рад, что ты понимаешь, поверь мне. Большинство хочет жить в своем счастливом мире, даже отрицая доказательства, представленные в ясном свете. Я не знаю, как мы выйдем из режима «Прибыль перед людьми». Может быть, наше общество просто взорвется.
Посты с российских форумов и отзывов по софосбувиру
Между F2 и F3 Alt & Ast почти 100 Вирусная нагрузка более 8 млн. Гт 3a
Лечил 12 недель с Совальди и Даклинзой, дата начала середина апреля 2016 г. Не
выявлено, через 4 недели после начала лечения
Alt & Ast нормальное лечение завершено 14 июля
Скорее всего, не будет обнаружено 12 недель (середина октября 2016 г.) после исчезновения симптомов
Дорогой Грег,
На самом деле, мой отец болеет гепатитом С. Он болеет гепатитом С в течение 20 лет, а позже и диабетом с 15 лет назад. Он сделал сканирование фиброза в начале этого года, что было 10 дней назад, и результат составил 16,8 кПа. Его вирусная нагрузка ВГС составляла 900.000 МЕ / мл.
Его врач прописал для лечения дженерик Эпклуса (Софосвел) и рибавирин, заявив, что это будет 12-недельное лечение. Его лечение уже 1 неделю в пути. Мы купили первую бутылку Софосвела непосредственно у доктора в больнице в Пенанге в Малайзии. Однако после того, как я проверил цену на нескольких веб-сайтах, гораздо дешевле купить это лекарство в Интернете. Вы можете быть удивлены, узнав, что врач в больнице взимает с нас почти в 15 раз больше первоначальной цены.
Мы не можем позволить себе лечение, если мы будем продолжать покупать другие 2 бутылки у врача, мы обанкротимся. Таким образом, я пытаюсь найти способы получить лекарство по разумной цене.
Я прочитал ваш блог и решил написать вам, надеясь, что вы поделитесь своим опытом со мной, чтобы помочь моему отцу.
Алекса Радость
Это одно из тех лекарств, которые были признаны чрезвычайно эффективными при лечении как острого, так и хронического ВГС. Есть много людей, страдающих от этой болезни, следовательно, она становится обязательной для лечения. Поскольку вакцин против ВГС нет, Hepcinat LP является одним из препаратов, которые в наши дни очень рекомендуются многими врачами.
Это лекарство доступно в Интернете, и пациенты, живущие в Индии и Индии, могут сами купить Hepcinat LP онлайн , поскольку это один из самых удобных способов купить это лекарство. Это лекарство также можно было бы приобрести в местном аптеке и аптеке , но о цене Harvoni в Индии можно легко узнать, если купить его в Интернете.
Вопрос ко всем, кто пролечился. У кого был фиброз , печень восстановилась после лечения?
С фиброзом тоже хорошо лечится. Я у врача спрашивала статистику по лечению дженериками. Сказала что за год из всех пролеченных только 1 пациенту не помогло т.к. был уже церроз. 1-3 тип фиброза хорошо лечится
Кстати…может кому интересно про индийские дженерики. Сейчас цена за весь курс 50т.р. С контактами могу помочь.
Цена уже 45т.р.
Ого, а нам в 100 тыщ год назад
Я в августе за 60 покупала))
Апрель 80 курс вышел. По 4 баночки. По 1 осталось, не пригодились.
Второй раз уже сдала анализы. ПЦР отрицательно. Я очень счастлива!!! Спасибо всем кто поддерживал добрым словом))) и отдельное спасибо индусам что дают шанс опять быть здоровыми людьми.
Поздравляю. У меня в феврале полгода после окончания теры. Надо будет повторить пцр. Думаю так же (-). Наконец-то прошла хроническая усталость. Приятно чувствовать себя здоровым и активным человеком.
А я если честно ничего не чувствовала…ни до, ни после
Я вчера допила 3х месячный курс! Сдала сегодня ПЦР и жду результат!!! Страшно как то….у меня уже был ПЦР отрицательный, а через год показало +…сейсам надеюсь, что возврата не будет
После дженериков вернулся плюс или после интерферона?
Нет. После острого гепатита и лечения в стационаре уже не помню чем…в общем когда впервые был поставлен гепс пцр был отр. …типа в острой фазе его победили. А через год, на обследовании пцр+
Не могли вам тогда лечить гепатит в стационаре,вам просто острый период сняли.
Сама врач мне сказала…поздравляю! !! Такое редко бывает когда острый не переходит в хронический. Лечение не требуется, тк пцр (-), но антитела будут в анализе всегда
Ну у вас просто организм переборол гепс,только я тогда не поняла,откуда он у вас взялся если вы лечились.
Подскажите , сколько надо таблеток на курс 12 недель при генотипе 3. Софосбувир по 1 в день, даклатасвир по сколько?
Нам написали по 1т в день, три упаковки на курс каждого препарата.
СПС
C поправочкой
1. Daclatasvir Dihydrochloride Tablets 60 mg (contain 28 tablets) Natdac made (India), 65 USD,
2. Ledipasvir & Sofosbuvir Tablets (contain 28 tablets) Myhep made (India), 185 USD
Goryeo 6 окт.
1. Daclatasvir Dihydrochloride Tablets 60 mg (contain 28 tablets) Natdac made (India), 65 USD,
2. Ledipasvir & Sofosbuvir Tablets (contain 28 tablets) — 6 Bottles Myhep made (India), 185 USD
Goryeo 6 окт.
Геп С,3а F3 купил в москве.Софосбувир+Даклатосвир+Рибоверин 24недели 100%вероятность успеха. начинаю пвт с конца августа,отдал за соф и дак 158000р двойной курс уже не терпится начать
Начал терапию 10го сентября,через неделю сдал пцр вирусную нагрузку,вирус обнаружен но колличественно уже не определяется!уровень ниже диапазона измерений! 14 октября сдам опять ,будет пятая неделя приема соф+дак+рибаверин( ген-3а f-3)
Побочек не наблюдаю,на второй недели ощутил сильный прилив энергии,исчезла аретмия,Пропала слабость,самочувствие улучшилось! надеюсь так будет и дальше!
14 октября сдал агализы(АСАТ,АЛАТ,ПЦР)
(АЛАТ-был86-стал16);(АСАТ-был65-стал16)
Ну и (ПЦР- вирус не обнаружен) ген 3а f3 соф+дак+рибаверин
(Добавлено 19 нояб. в 14:36)
Сегодня десять недель приема Дак+соф+рибы,самочувствие хорошее, полет нормальный тьфу,тьфу,тьфу.
Я вот бес рибов лечусь…фиброз 0…но сильно переживаю
А фиброз изменился? Генотип 3 лечится только с рибавирином?
Рибаверин нужен только если (фиброз 3 или 4)
Что то дорого! Я за 47000 купила в Индии. Тоже планирую начинать
Лечение помогает? Можете дать контакты пожалуйста,через которые заказывали.
[анонимная 93276] 16 сент. 2016 18:26
Я на форуме гепатита заказывала. Есть там админ Гудвин. Он меня и направил к проверенным и быстрым поставкам. Я за 3 дня таблетки получила. Правда я не на Сахалине сейчас живу.На гепатиту.нет? Смотрю там Гудвин последний раз был в
Пцр пока не сдавала…только биохимию. Через 2 недели. АСТ и АЛТ упали в 10 раз! Били рубин тоже в норме. А все было в очень повышенном размере. 23 буду пцр сдавать…вот тогда посмотрю…
Так же как у Вас Гкпатит С 3 генотип.
Прошла лечение, очень тяжело как морально так и физически.
В середине лечения ПЦР отрицательное было , а на контрольном анализе ПЦР-Положительное.
Истерика была.Слишком тяжело далось оно мне.
После этого долго востанавливалась, волос сильно лез, зрение начало садиться, агрессия спонтанная.Прошло время забеременила и в это время Вирусная нагрузка прошла. АЛТ и АСТ в норме до сих пор.Лечение больше не буду проходить, только если новыми препаратами.Удачи.
Спасибо за ответ. А чем лечились? Какими препаратами?
Два друга. Обои недавно потеряли жен от этой гадости.
это как? Жены умерли?
АЛЬФАРОН мне выписали!!! Я названия перепутала
если по квоте, то вы не имеете права выбора лекарств?
Добрый день. Немного не понял. Как же так??? Если не обнаружили вирусной нагрузки и были только антитела. а теперь вот так??? Дело в ом, что два года то же гепатит С показал наличие антител, а вируса не обнаружили.
Высокая вероятность полного излечения. Но лечение довольно тяжёлое. Походите пр интернету,сейчас уже есть препараты следущего поколения,не такие вредные и бодее действенные.
вам не предложили схему софосбувир+ даклатосвир? И, при необходимости, +рибоверин. Лечение переносится легче и это таблетки.
Нет. Вариантов не предлагали. Сказали альгерон+рибы
Моя знакомая,ей за 50-т, лечилась по вашей схеме. Всё норм. На 4-й неделе уже минус был. Уже прошло полгода после лечения пцр отрицательно. После лечения тромбоциты сильно упали, сейчас всё хорошо. Из побочек: волосы сильно лезли, упадок сил, настроение дипрессивное почти всегда,живот очень долго заживал, весь синий был от уколов,жутко чесался. Она прям раздирала его… Сильно скинула в весе, но это ей на пользу, т.к. был гепотоз, теперь его нет)
мазь хорошая помогает от раздражения после уколов,Акридерм.
Проходил лечение этими препаратами. Лечение закончил два месяца назад (генотип 3 фиброз 1,тоже вирусная нагрузка была высокая)…Через 4 недели вирус не определялся, на 12 и 24 неделе аналогично. Побочки вполне переносимые, первый укол переносится тяжело,второй намного легче. После остальныых на следующий день небольшой скачок температуры до 38,5. Все побочки в основном из-за рибаверина (я выбрал ВЕРТЕКС) На втором месяце ощущалась слабость, небольшой сухой кашель, стал терять вес(1кг в неделю) в итоге с 95 сбросил до 74 . А так в остальном небольшая анемия, слабость, отдышка, небольшой нервоз, сухость и бледность кожи, волосы чучуть выпадают ну и конечно же обязательно диета и дробное питание и минимум нагрузок как физических так и психологических…советую перенести начало ПВТ на осень( в жару тяжко будет) По возможности меньше общения(даже с близкими,они не поймут вашего состояния и Вас это будет сильно раздражать) Меньше парацитомола( только на след. день после укола) Советую во время лечения принимать УРСОСАН и витамины группы Б. Обязательно пейте простую чистую воду( не меньше 2 литров в день) это сильно смягчяет побочки. Желаю УДАЧИ В ЛЕЧЕНИИ!!! если возникнут вопросы отвечу
Вы по программе бесплатного лечения попали?
Да. Квоту дали
Поздравляю! Лечитесь и ничего не бойтесь, все это терпимо!
Сегодня отцу поставили гепатит С 1 генотип,фиброз 2 степени.Сдали сегодня ещё анализы.Родители в шоке от цен,оба пенсионеры,да я и сама толком не поняла,возможно ли лечение не дорогими препаратами,потому что в этом году сказали что в программу мы уже не попадаем,а ждать до следующего года с такой степенью фиброза,есть ли возможность.Подскажите кто что знает,можно в личку,спасибо.
У моего мужа тоже был фиброз F2,5.Кроме препаратов еще лечились травами по схеме и экстрактом карбикулы. Сейчас фиброз 0.
Я не знаток фиброзов. Знаю, что их 4 стадии. Отца что-то сильно беспокоит, если нет, то диета, наблюдение у врача и все будет хорошо.
Да не слушайте здесь никого,этих горе спецов. Идите СПИДцентр на премию к врачу. Там хорошие специалисты!
О себе;был гепатит С, 3 генотип,фиброз 2степени. Лечился там же Пегасисом,Ребоверин. Вылечился,прошло 2года. Уже сняли с учета. Фиброз вышел в ноль,чего и вам желаю
Интересно,,сочувствую. О своём гепатита узнал случайно. Ходил в моря, и чтоб не заморачиваться покупал сан паспорт. И лет 20 тому назад официально прошёл комиссию. Позвонили врач знакомый обозначил гепатит. Пробовал лечить и очень плохо становилось. С утра тошнота, жить не хочется, отвратительно. И плюнул на лечение.пока не плохо.
Сейчас есть новые схемы лечения, практически без побочек. Лечусь и чувствую себя бодрячком)
Можно про новое лечение поподробней. Нам тоже порекомендовали.От куда заказывали,можете поделиться?
С Россией связываться не стала, цена дико завышена и думаю нарваться на подделку шанс выше. Наберите в поисковике «Соф из Индии» , админ темы Элла, заказывала через нее 3 месяца назад. Там же на форуме, в других темах, есть и другие, через кого можно заказать.
А да, из Индии таблетки и пришли.
Можете написать как ваши успехи,есть ли результат? Планирую заказать у Эллы,уже списывалась с ней.Можно в личку.
Здравствуйте! Пока всё хорошо. На конец тепапии ПЦР-, кровь в норме) Жду ноября, что б повторить ПЦР, а потом еще через 3 месяца. Надеюсь на — везде.
Очень рада за вас,вы как деньги переводили,каким способом?
Свифтом через Сбербанк. Поступили Элле через 4 дня.
не у всех есть такие бешенные деньги!
Ну 70 тр для меня не бешенные деньги. Лучше их отдам за 12 недель, с вероятностью вылечиьься более 90%, чем 48 безуспешно, а в моем случае это так, колоть уколы, но бесплатно.
у вас так , у меня нет таких денег.Заканчиваю лечение уже, все нормально, работаю так же.
У вас была альтернатива, у меня ее не было, что платно, что бесплатно. Про новые схемы лечения, я писала не вам, а парню, которому не подошло старое лечение.
А чем лечитесь? и какой генотип?
Таблетки софосбувир, даклатасвир, ребетол. 1б. Лечусь за свой счет.
Такой же генотип. Где вам назначали лечение? Вы уже сдавали анализы? Лекарства в свободной продаже или заказывали?
Мне предложили 2 схемы для России, но цена одна под 800, другая под лям, по квоте получить дохлый номер. Потом сказали, что есть лечение, но индийскими препаратами. Почитала о них, взвесила все за и против,сделала заказ. До конца терапии осталось 2,5 недели. Анализы сдавала несколько раз, минус на второй неделе. В конце терапии пойду еще раз все пересдавать.)
Как ваши анализы после полного курса терапии?
ПЦР(-), показатели крови в норме, лучше чем на начало терапии, только гемоглобин немного снизился. Через 3 месяца пойду снова сдам пцр и кровь.
У меня альгерон остался после терапии, у меня муж лечился.
Как лечение прошло? Меня именно сами отзывы о препарате интересуют. Лечение будет бесплатным для меня.
Мы в первый раз были на Пегинтроне и рибоверине 6 месяцев, это было жутко (был гепатит С, 3 генотип, фиброз 2), отрицательный анализ был на 4 неделе лечения. Через некоторое время был возврат, прописали Альгерон и рибы, перепады настроения были конечно, но легче чем на пегинтроне, и сон был здоровый, отрицательный анализ был на 3 неделе лечения. Не переживайте всё будет хорошо. Здоровья вам.
(Добавлено через 1 минуту)
Ещё диету обязательно соблюдайте стол номер 5 желательно.
